www.steTUSkop.com ; TIP ve TUS'un MERKEZi ! Doğruların TEK Adresi !

Geri git   www.steTUSkop.com ; TIP ve TUS'un MERKEZi ! Doğruların TEK Adresi ! > TUS (TIPTA UZMANLIK SINAVI) , Yan Dal Uzmanlık Sınavı (YDUS) ve USMLE PLATFORMU > TUS Hazırlık / TUS Notları > Vaka Soruları

Vaka Soruları Çıkmış ve çıkması muhtemel özel vaka soruları

1995 (0 Kayıtlı Ve 1995 Misafir Üye Bulunmaktadır.)
Anasayfa İletişim TUS Güncel TUS Dersaneleri TUS Hazırlık Yabancı Dil ve TUS Mecburi Hizmet YDUS Tus Rehberi DUS
Cevapla
 
Seçenekler Stil
Alt 04-28-2009, 11:33   #1
steTUSkop
Kurucu-Yönetici
 
steTUSkop - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
 
Üyelik tarihi: 09.01.09
Mesajlar: 4.356
Tecrübe Puanı: 3
steTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond repute
Standart Pediatri GENETİK Vaka Soru-Cevap ÖZEL ARŞİV

1. 2500 gr’dan daha az vücut ağırlığı olan full-term bir kız çocuğun ilk muayenesi ellerinin ve ayaklarının tüm sırt
taraflarında ödem göstermektedir.
Asağıdaki bulgulardan hangisi Turner Sendromu tanısını destekleyebilir?

A. Kostal marjin altındaki 2 cm’ye kadar el muayenesiyle hissedilen karaciğer
B. Titrek hareketler ve bilek klönüsü
C. Ensede gereğinden fazla deri katlantıları
D. Vücudun geçici, boylamsal olarak yarısı kırmızı yarısı solgun olarak ikiye ayrılması
E. Vertekste parietal kemiklerin yumusaklığı

Turner Sendromu genetik bir bozukluktur; 45, XO karyotip en yaygındır. Doğumda, etkilenmis bebekler düsük
ağırlıklıdır, boyları kısadır, el ve ayak sırtalarında ödemli ve boynun ense kısmında gevsek deri katlantıları vardır. Bu
sendromla ilgili diğer bulgular arasında cinsel infantalizm, çizgili gonadlar, atipik yüzler, kalkan göğüs, düsük saç
çizgisi, aorta koarktasyonu, hipertansiyon, bikuspik aortik valv, yüksek damak ve atnalı böbrek de vardır.
Kaba, ayak bileği klonüsünün eslik ettiği titrek hareketler; örneğin, alacalı renk değisimi (bir cismin kırmızıya ve soluk
yarım parçalara geçici ve boylamsal olarak bölünmesi) ile kanıtlanan vasküler dengesizlik; vertekste (kraniotablar)
parietal kemiklerin yumusaklığı ve kastal marjının 2 cm altına kadar palpabl olan bir karaciğer bütün bunlar normal
çocukların çoğu kez gösterdiği bulgular olup, sunulan klinik durumda tanısal önemi yoktur.
(Cevap C)
steTUSkop isimli Üye şimdilik offline konumundadır   Alıntı ile Cevapla

     

Alt 04-28-2009, 11:35   #2
steTUSkop
Kurucu-Yönetici
 
steTUSkop - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
 
Üyelik tarihi: 09.01.09
Mesajlar: 4.356
Tecrübe Puanı: 3
steTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond repute
Standart Frajil X Sendromu

2. 14 yasında mental retardasyonu olan bir erkek çocukta uzun yüz, büyük kulaklar, mikropenis ve büyük
testisler vardır. Kromozom analizinin asağıdakilerden hangisini göstermesi olasıdır?

A. Trizomi 21
B. Trizomi 18
C. Trizomi 13
D. Frajil X Sendromu
E. Williams Sendromu

Kolay kırılabilir X sendromu ile iliskili fiziksel özellikler puberteden sonra daha asikar olur. Bunlar arasında uzun bir
yüz, büyük kulaklar, belirgin bir çene, makroorkidizm, hipotoni, tekrarlayıcı konusma, dik bakıstan kaçınma ve el
sarkması vardır. Fiziksel bulguların yokluğunda bile, gelisme gecikmesi, otizm ile nedeni bilinmeyen anormal
mizaçlı her yastaki erkek çocukları kolay kırılabilir X sendromu için test edilmelidir.
Kolay kırılabilir X sendromunun genetiği essizdir. Frajil X mutasyonunu tasıyan erkeklerin çoğu mental bozukluğa
sahip olup, kliniksel fenotip göstermektedir; bununla birlikte, genetik mutasyonu kalıtım yolu ile alanların % 20’si
normal zeka ve fiziksel görünümdedir. X kromozonları üzerinde kolay kırılabilir alanın karyotipleme yöntemi ile
görülmemesi bakımından sitogenetik olarak da normaldirler. Bu normal tasıyıcı erkekler (NTMs) bütün kızlarına frajil X
mental retardasyon (FMR-1) genini geçirmekte ve bunların sıklıkla siddetli derecede etkilenmis torunları olmaktadır.
Bu NTMs’lerin tasıdığı premutasyonun tam mutasyon olması için kızlarında oogenez geçirmis olmaları
düsünülmektedir. NTMs’lerin kızları alısılagelmis tarzda normaldir, fakat FMR-1 geninin zorunlu tasıyıcılarıdır.
Anneden geni kalıtım yolu ile edinen kızların yaklasık olarak üçte birinin retardasyonu vardır. Gerek erkekler gerekse
kadınlar etkilenebilecekleri için; kolaylıkla kırılır X sendromu, kadınlarda azalmıs penetransı olan dominant X-bağıntılı
bir bozukluk olarak en iyi sekilde tarif edilmektedir. X kromozomu üzerinde frajil alan için sitogenetik test yapma,
asağıdaki nedenler için bu mutasyonu olan sahısların belirlenmesi bakımından tatminkar bir yöntem değildir:
1) Etkilenmis erkeklerdeki bütün hücreler frajil alanı göstermez;
2) NTMs’lerin bu yöntemle gösterilebilir farjil X alanı yoktur; ve
3) Tasıyıcı kadınların önemli bir yüzdesi sitogenetik olarak normaldir.
1991’de, FMR-1 geni klonlandı. Fenotipik olarak etkilenmis sahıslarla süpheli frajil X tasıyıcılarının tanısı için direk
DNA analizi artık sağlanılabilir; aynı zamanda prenatal test uygulaması için de kullanılabilir.
(Cevap D)
steTUSkop isimli Üye şimdilik offline konumundadır   Alıntı ile Cevapla
Alt 05-18-2009, 15:28   #3
steTUSkop
Kurucu-Yönetici
 
steTUSkop - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
 
Üyelik tarihi: 09.01.09
Mesajlar: 4.356
Tecrübe Puanı: 3
steTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond repute
Standart

3. Yenidoğan bir erkek bebek belirgin oligohidramnioz ile doğmustur. Bu bebekte belirgin ince, kırısık karın duvarı ve
inmemis testis vardır. Ayrıca yumru ayak deformitesi ve respiratuar distresi mevcuttur.
Bu bulguları açıklayan en olası tanı asağıdakilerden hangisidir?

A. Sülfaktan eksikliği
B. Turner Sendromu
C. Prune-Belly Sendromu
D. Hermafrodit
E. Konjenital adrenal hiperplazi



Prune-belly Sendromu, erkeklerde sık gözlenen bir malformasyondur ve gevsek, kırısık karın duvarı, dilate üriner
traktus ve intraabdominal testislerle karakterizedir. Ek olarak anlamlı derecede renal disfonksiyon veya displazi gibi
üriner traktus anomalileri vardır. Oligohidramnioz ve pulmoner hipoplazi ve pnömotoraks gibi iliskili pulmoner
komplikasyonlar sık gözlenmektedir. Konjenital kalça dislokasyonu, yumru ayak ve olası sekonder volvuluslu intestinal
malrotasyon olusabilir. Prune-belly Sendromu’nun genetik pedispozisyonu açık değildir.
(Cevap C)
steTUSkop isimli Üye şimdilik offline konumundadır   Alıntı ile Cevapla
Alt 05-18-2009, 15:29   #4
steTUSkop
Kurucu-Yönetici
 
steTUSkop - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
 
Üyelik tarihi: 09.01.09
Mesajlar: 4.356
Tecrübe Puanı: 3
steTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond repute
Standart

4. Düsük kulak, hipokalsemi, göğüs filminde timus gölgesinin olmaması ve sık kandidiazis enfeksiyonu
geçiren bir infantta asağıdakilerden hangisi olabilir?


A. Otoimmün hastalık
B. Di George’s sendromu
C. idyopatik hipoparatiroidizm
D. Renal yetmezlik
E. Siddetli kombine immün yetmezlik sendromu



Di George’s sendromu 3. ve 4. faringeal yarıkların geliþimindeki bir anormalliğe bağlı olarak ortaya çıkan bir 22 q
sendromudur. Timus ve paratiroid bezleri yoktur. Bunun sonucu olarak immün yetmezlik ve hipokalsemi geliþir.
(Cevap B)
steTUSkop isimli Üye şimdilik offline konumundadır   Alıntı ile Cevapla
Alt 05-18-2009, 15:30   #5
steTUSkop
Kurucu-Yönetici
 
steTUSkop - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
 
Üyelik tarihi: 09.01.09
Mesajlar: 4.356
Tecrübe Puanı: 3
steTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond reputesteTUSkop has a reputation beyond repute
Standart

5. 2700 gr ağırlığında, full term bir infant supin pozisyona getirildiğinde respiratuar distress gelistiği görülüyor.
Hastanın fizik muayenesinde glossoptozis, mikrognati ve yarık damak saptanıyor.
Bu hastada en olası tanı asağıdakilerden hangisidir?

A. CHARGE sendromu
B. Down sendromu
C. Pierre-Robin sendromu
D. Hipotiroidizm
E. Hemifasiyal mikrozomi sendromu



Pierre-Robin sendromunda mandibuler hipoplazi ve buna bağlı mikrognati, yarık damak, ve makroglossiglossopitozis
görülür. Bu hastalar, supin pozisyona getirildiklerinde relatif olarak büyük olan dilleri, geriye düser ve
posterior farinks ve havayolunu tıkar. Hastanın supin pozisyonda tutulmamasına dikkat etmeli ve gerekirse
trakeostomi uygulanmalıdır.
(Cevap C)
steTUSkop isimli Üye şimdilik offline konumundadır   Alıntı ile Cevapla
Alt 05-19-2009, 00:37   #6
bturkuaz
Popüler Üye
 
bturkuaz - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
 
Üyelik tarihi: 21.01.09
Mesajlar: 3.058
Tecrübe Puanı: 675
bturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond reputebturkuaz has a reputation beyond repute
Standart

güzel sorular,ellerine sağlık Fatih
__________________
Asalet Boyda değil Soyda olmalı.
İncelik Belde değil Dilde Olmalı.
Doğruluk Sözde değil Özde Olmalı.
Güzellik Yüzde değil Yürekte Olmalı...
bturkuaz isimli Üye şimdilik offline konumundadır   Alıntı ile Cevapla
Alt 05-19-2009, 00:50   #7
d_zeyneddin
Popüler Üye
 
d_zeyneddin - ait Kullanıcı Resmi (Avatar)
 
Üyelik tarihi: 17.04.09
Mesajlar: 2.254
Tecrübe Puanı: 590
d_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond reputed_zeyneddin has a reputation beyond repute
Standart

ellerine saglık
d_zeyneddin isimli Üye şimdilik offline konumundadır   Alıntı ile Cevapla
Cevapla

Seçenekler
Stil

Yetkileriniz
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts

BB code is Açık
Smileler Açık
[IMG] Kodları Açık
HTML-KodlarıKapalı


Benzer Konular
Konu Konuyu Başlatan Forum Cevaplar Son Mesaj
ROMATOLOJi-iMMÜNOLOJi Vaka Soruları Dahiliye ÖZEL ARŞİV steTUSkop Vaka Soruları 27 08-08-2010 23:59
Pediatri Yenidoğan Vaka Soru-Cevap Tusdata vaka kampından steTUSkop Vaka Soruları 36 04-28-2009 17:05
Hematoloji-Onkoloji Vaka Soruları Dahiliye ÖZEL ARŞİV steTUSkop Vaka Soruları 11 04-27-2009 13:03
GenelCerrahi Vaka Soruları ÖZEL ARŞİV steTUSkop Vaka Soruları 19 04-26-2009 20:11
GASTROENTEROLOJi Vaka Soruları Dahiliye ÖZEL ARŞİV steTUSkop Vaka Soruları 42 04-04-2009 22:21


Şu Anki Saat: 16:18


Powered by vBulletin
Copyright © 2000-2009 Jelsoft Enterprises Limited.
www.stetuskop.com